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Diabète, Endocrinologie
Acromégalie : Ce que les fournisseurs de soins primaires doivent savoir
L’acromégalie est une maladie rare qui se manifeste par des symptômes courants. Toutefois, si elle n’est pas diagnostiquée, elle peut entraîner des complications graves et le décès prématuré. Le présent programme de prise en charge de la santé des patients permettra aux médecins d’approfondir leurs connaissances pratiques pour détecter tôt l’acromégalie, réduire le plus possible l’écart diagnostique et, ce faisant, prescrire un traitement précoce et améliorer la qualité de vie des patients.
Durée
30 min
Profession
Médecin
# des crédits
0.5
Accréditation
Mainpro+
Date d'expiration
2023-09-23
L’acromégalie est une maladie rare qui se manifeste par des symptômes courants. Toutefois, si elle n’est pas diagnostiquée, elle peut entraîner des complications graves et le décès prématuré. Le présent programme de prise en charge de la santé des patients permettra aux médecins d’approfondir leurs connaissances pratiques pour détecter tôt l’acromégalie, réduire le plus possible l’écart diagnostique et, ce faisant, prescrire un traitement précoce et améliorer la qualité de vie des patients.
Ce programme de formation a été produit grâce au soutien financier de Ipsen Biopharmaceuticals sous forme de subvention à l’éducation.
La Faculté
Shereen Ezzat, FRCP(C), FACP
Naomi Pliamm, MD
André Bélanger, MD
Jeffrey Habert, CCFP, FCFP
Objectifs d'apprentissage
Au terme de ce programme de FMC, les participants pourront :
- Expliquer l’importance d’un diagnostic et d’un traitement précoces de l’acromégalie
- Identifier les contextes cliniques et les symptômes qui doivent éveiller des soupçons cliniques d’acromégalie
- Résumer les symptômes cliniques et les complications de l’acromégalie
- Déterminer les examens diagnostiques appropriés pour l’acromégalie