Dépistage génétique prénatal : Innovations pour le dépistage prénatal non invasif – MOC Section 1

Au terme du programme, les participants pourront :

• Discuter et différencier les options en matière de dépistage prénatal non invasif (DPNI).
• Décrire les dernières innovations pour les DPNI qui permettront de choisir l’analyse appropriée.
• Conseiller les patientes en ce qui concerne le test, notamment les avantages, les limitations et l’interprétation des résultats, ainsi que les conclusions des différentes méthodologies de DPNI pour les trisomies 21, 18 et 13, les microdélétions, les aneuploïdies des chromosomes sexuels et la triploïdie, en contexte de soins primaires.